在生物医疗领域，分析化合物的元素组成和官能团的不同会显著影响其在各类电场（如正电压和负电压）中的电离能力。例如，富含氮原子的化合物在正电场中更易电离，从而形成带正电的离子，这使得其适合使用正离子模式（Positive Mode）进行检测；而富含-OH和-COOH等官能团的化合物则更倾向于在负电场中电离，形成带负电的离子，因此适合使用负离子模式（Negative Mode）。为了全面捕捉样品的成分特征，通常在正负离子模式下分别采集样品的质谱数据。有些化合物在正负离子模式下均能电离，这种情况下，离子模式一栏可能会标注为“POS-NEG”。在这种情况下，通常会提供峰面积最大的离子模式下的结果，并可通过加合物的形式来判断具体的离子模式。

在分析中，离子特征由两个部分构成：下划线前是保留时间；下划线后是由数字和字母组成。当字母为m/z时，数字表示加合物的质荷比；而当字母为n时，数字表示多种加合物去卷积得到的中性分子量。保留时间是从进样开始到某组分在色谱柱后出现最大丰度的时间点。而判别形式则是指在液相色谱分离后，组分进入质谱并被电离形成的前体离子，这些离子与源氛围中的原子或分子相互作用，形成加合物。当多种加合物形式指向同一中性分子特征时，其特征的准确性通常较高。

加合物的定义如上所述，当离子特征最后一个字母为n时，特征中的数字就是多种加合物形式去卷积后得到的中性分子量。文献通常只报道一种加合物的质荷比，因此在鉴定结果中提供的加合物是以响应最强的加合物为基础，并给出其实测质荷比和理论质荷比。由于软件和Excel格式的限制，鉴定结果列表中使用了各个加合物的简写形式。带电粒子的质量与电荷数的比率以m/z表示，其中m代表粒子的质量，z代表粒子的电荷数。

在分析过程中，实测质荷比是指质谱采集到的加合物质荷比，而理论质荷比则是通过计算得出的值。通常要求质量误差小于5ppm。碎片质荷比反映了在离子源中形成的加合离子与高能气体相互作用后，所产生的一系列特征片段。通过对这些片段的分析，列表中会显示在质谱中响应最强的加合物的二级碎片质荷比，并按丰度大小排序，数量不超过10个，且每一碎片的丰度不得低于最强丰度碎片的6%。

对于碎片得分，分析过程中会将采集到的二级碎片信息与对照品数据库进行比对，并根据匹配情况赋值。同时，同位素得分则会根据采集的离子特征的同位素分布与理论分布进行匹配评分。综合得分是通过对照品保留时间误差、母离子质量误差、二级碎片匹配和同位素分布四个维度综合评定的结果。

峰面积是离子特征强度随时间变化所形成的色谱图曲线下的面积，常用于表征化合物在仪器中的信号强度。由于元素组成和官能团的种类及数量不同，不同化合物的电离能力各异，通常不建议仅依靠峰面积大小来评估样品中各化合物的含量。

分子式则由元素符号及数字组成，用于表示某一组分的分子组成。而化合物名称则包括中文和英文名称。由于许多中药成分缺乏中文名称或存在多个名称，报告中仅提供了通过对照品辅助鉴定获得的化合物的中文名称，如果需要其他化合物的中文名称，建议自行查询。化合物类别信息来自GNPS数据库，而结构信息则以SMILES格式呈现。

最后，根据数据库信息，对鉴定出的化合物进行归属，有时会标注“非药味特征化合物/复方”，这表明根据现有数据库无法将其归属到单一药味。但此类化合物的鉴定仍然来自对照品数据库，因此具有很高的可靠性。此外，“对照品辅助鉴定”则表示这一化合物通过与对照品数据进行比对获得，其准确性极高，文献中常标注以*表示。

在生物医学研究中，了解和分析化合物的特性至关重要，这也与它们在体内的原型化合物或代谢物的存在形式密切相关，这一点与其化学结构、吸收和分布特点等因素都有关系。在此背景下，88858cc永利官网提供了可靠的分析和鉴定解决方案，助力生物医疗的创新与发展。